東京工業大学 生命理工学院 生命理工学系のTran Phuoc Duy（チャン・フ・ズイ）助教、萩本紗理大学院生、北尾彰朗教授、理化学研究所のアドナン・スリオカ研究員、トロント大学のスコット・プロッサー教授らの国際共同研究チームは、実験的・計算科学的 ...

GPCRファミリーに属する受容体タンパク質の多くに、複数のアイソフォームが存在する。このほど、ヒトのGPCRアイソフォームの組み合わせが包括的に解析され、細胞タイプや組織ごとに多様なシグナル伝達パターンが生み出される仕組みが示された。今回 ...

くすりの大半は Gタンパク質共役型受容体（GPCR）注1） に作用して効果を発揮します。そのため、GPCRの活性化を効率的に測定することは、新たなくすりの開発への近道となります。今回、東北大学 大学院薬学研究科の青木 淳賢教授、井上 ...

理化学研究所（理研）生命機能科学研究センター 生体分子動的構造研究チームの嶋田 一夫 チームリーダー（バイオ産業情報化コンソーシアム（JBIC）特別顧問）、今井 駿輔 上級研究員、タンパク質機能・構造研究チームの白水 美香子 チームリーダーらの ...

「Gタンパク質共役型受容体（GPCR）」は、がん性疼痛や気管支ぜんそくなど多くの疾患に関わるタンパク質です。これまでGPCRを標的に多くの薬が開発されてきましたが、最近、限界を迎え、従来の方法では活性の高い薬が見つかりにくくなっています。

・論文審査が必須の学術誌であるNature Reviews Drug Discovery誌に掲載 ・ケンブリッジ大学の国際的な研究グループとの共同研究の成果を論文発表 ・低分子のみならず、疾患に関与するGPCRに対するペプチド医薬の創薬標的に対する、当社グループ独自の ...

植田充美 農学研究科 教授、青木航 同助教、柳沼謙志 農学部生（研究当時）らの研究グループは早稲田大学と共同で、GPCR発現ヒト培養細胞、ランダムペプチド分泌酵母、ドロップレットマイクロ流体デバイスを組み合わせることで、ハイスループットに ...

Gタンパク質共役受容体（GPCR）は、さまざまなタイプのGタンパク質を活性化して、多様なシグナル伝達経路を開始させる。このほど4種類の抑制性Gタンパク質とGPCRの複合体の構造が解かれ、GPCRにおける選択性に関する手掛かりが得られた。 オピオイド系 ...

承認薬の約3割が標的とするGPCR、その多様性研究は副作用低減や個別化医療に有用 東北大学は10月4日、東北メディカル・メガバンク機構の提供する日本人5万4,000人のデータから、薬剤の主要な標的として知られる受容体タンパク質群GPCRについて、個人ごとの ...

株式会社タンソーバイオサイエンス（本社：東京都文京区、代表取締役：小笠原英明、以下タンソー）は、ヒトGタンパク質共役型受容体（GPCR） 297種に対するパネルアッセイサービスを開始しました。業界最大規模の網羅的パネルアッセイに加え ...